Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg là thuốc gì?
Thuốc Luciabro với thành phần chính là Abrocitinib 100mg, thuộc nhóm ức chế men Janus kinase 1 (JAK1), giúp giảm phản ứng viêm trong da, là thuốc generic của hãng Lucius Pharmaceuticals, Lào
Thuốc Luciabro được dùng cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị viêm da cơ địa mức độ trung bình đến nặng, đặc biệt khi các liệu pháp khác không hiệu quả.
Cần xét nghiệm ban đầu về máu, gan/thận, lao, và khám lại theo lịch để đảm bảo an toàn. Báo ngay với bác sĩ nếu có dấu hiệu nhiễm trùng, đau ngực, khó thở, hoặc thay đổi bất thường về thị lực hoặc lao huyết học.
Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg được dùng cho bệnh nhân nào?
Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg được chỉ định dùng cho bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên mắc viêm da cơ địa (eczema) mức độ trung bình đến nặng, trong các trường hợp sau:
Người lớn và trẻ ≥ 12 tuổi bị:
Viêm da cơ địa trung bình đến nặng, kéo dài dai dẳng.
Không đáp ứng đầy đủ với các liệu pháp điều trị tại chỗ như corticosteroid hoặc chất ức chế calcineurin (Tacrolimus, Pimecrolimus).
Không phù hợp để điều trị bằng thuốc bôi, do vị trí bệnh lan rộng hoặc không thể kiểm soát bằng thuốc tại chỗ.
Người đã từng thử hoặc không phù hợp với các lựa chọn điều trị sinh học (ví dụ: Dupilumab) hoặc thuốc ức chế miễn dịch đường uống (như Ciclosporin, Methotrexate).
Trước khi dùng thuốc, bệnh nhân cần:
Xét nghiệm máu cơ bản (tế bào máu, men gan, creatinine).
Tầm soát lao tiềm ẩn (Mantoux hoặc IGRA).
Kiểm tra mỡ máu, viêm gan B/C, HIV.
Bác sĩ đánh giá lợi ích và nguy cơ kỹ càng nếu bệnh nhân có bệnh lý nền nặng.
Lưu ý đặc biệt
Không dùng nếu có nhiễm trùng nặng hiện tại, mang thai, cho con bú, hoặc có tiền sử vừa dùng vaccin sống; không dùng chung với thuốc chống kích huyết khối trong 3 tháng đầu trị liệu
Không nên lái xe hoặc vận hành máy móc nếu thấy chóng mặt hoặc mệt mỏi; cần tránh nắng hoặc dùng kem chống nắng .
Tóm lại: Thuốc Luciabro 100mg phù hợp cho bệnh nhân ≥12 tuổi bị viêm da cơ địa vừa-nặng không đáp ứng hoặc không thể điều trị hiệu quả bằng các liệu pháp tại chỗ. Đây là thuốc cần được sử dụng dưới giám sát nghiêm ngặt của bác sĩ chuyên khoa da liễu hoặc miễn dịch.
Chống chỉ định của Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg
Thuốc Luciabro (Abrocitinib 100mg) có một số chống chỉ định rõ ràng, tức là các trường hợp tuyệt đối không được sử dụng thuốc do nguy cơ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh.
Quá mẫn với Abrocitinib hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc
Dị ứng, phản ứng phản vệ, phát ban nghiêm trọng, khó thở từng xảy ra sau khi dùng thuốc này.
Đang mắc nhiễm trùng nặng cấp tính
Ví dụ: viêm phổi, nhiễm trùng huyết, lao đang hoạt động, nhiễm nấm hệ thống hoặc virus herpes lan tỏa.
Không nên khởi trị Luciabro khi đang có nhiễm trùng cấp chưa điều trị dứt điểm.
Suy gan nặng (Child-Pugh C)
Chức năng gan suy yếu nghiêm trọng làm tăng nguy cơ tích lũy thuốc và tác dụng phụ nghiêm trọng.
Suy thận nặng (eGFR <30 mL/phút/1.73m²)
Ở mức lọc cầu thận thấp, thuốc có thể không được thải trừ đầy đủ, làm tăng độc tính.
Phụ nữ đang mang thai hoặc cho con bú
Chưa có đủ dữ liệu về độ an toàn cho thai nhi hoặc trẻ bú mẹ → chống chỉ định trừ khi lợi ích vượt trội nguy cơ.
Bệnh nhân có yếu tố nguy cơ cao cho biến cố tim mạch nặng hoặc ung thư
Những người có tiền sử:
Nhồi máu cơ tim, đột quỵ, huyết khối tĩnh mạch sâu, tắc mạch phổi.
Ung thư đang hoạt động (đặc biệt ung thư phổi, da không phải melanoma).
Trên 65 tuổi và có yếu tố nguy cơ tim mạch hoặc ung thư.
Giảm tế bào máu nghiêm trọng
Số lượng tế bào máu thấp bất thường trước khi dùng thuốc:
Bạch cầu trung tính < 1000/mm³
Tiểu cầu < 150.000/mm³
Hemoglobin < 8 g/dL
Dùng vắc xin sống gần đây hoặc sắp dùng
Không nên dùng Luciabro trong vòng 4 tuần trước hoặc sau khi tiêm vaccine sống (ví dụ: vắc xin thủy đậu, sởi–quai bị–rubella).
Lưu ý:
Ngay cả khi không nằm trong danh sách chống chỉ định, bác sĩ vẫn cần đánh giá kỹ các yếu tố nguy cơ của người bệnh trước khi kê đơn Luciabro.
Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg có cơ chế hoạt động như thế nào?
Thuốc Luciabro (Abrocitinib 100mg) hoạt động dựa trên cơ chế ức chế có chọn lọc enzym Janus kinase 1 (JAK1) – một phần quan trọng trong hệ thống tín hiệu viêm của cơ thể.
Hệ thống JAK-STAT là gì?
Trong cơ thể, khi các cytokine viêm (như interleukin IL-4, IL-13, IL-31...) gắn vào thụ thể trên tế bào miễn dịch, chúng sẽ kích hoạt một chuỗi tín hiệu nội bào gọi là JAK-STAT.
JAK (Janus kinase) là một họ gồm 4 enzym: JAK1, JAK2, JAK3, TYK2, giúp truyền tín hiệu từ thụ thể tế bào sang nhân tế bào để tạo ra phản ứng viêm.
Abrocitinib ức chế JAK1 chọn lọc
Abrocitinib chọn lọc ức chế JAK1, tức là nó ngăn chặn tín hiệu của các cytokine viêm phụ thuộc JAK1 như:
IL-4, IL-13, IL-31: Gây ngứa, viêm, rối loạn hàng rào da.
IFN-γ, IL-6: Liên quan đến phản ứng miễn dịch dị ứng và viêm mạn tính.
Khi JAK1 bị ức chế:
Tín hiệu viêm sẽ không truyền được vào trong tế bào.
Giảm phản ứng viêm, giảm ngứa, giảm tổn thương da.
Tác dụng lâm sàng
Nhờ cơ chế này, Luciabro:
Giảm nhanh ngứa (thường chỉ sau vài ngày).
Cải thiện tổn thương da (dày da, khô da, đỏ da...).
Ổn định bệnh viêm da cơ địa trong thời gian dài, kể cả ở những bệnh nhân nặng không đáp ứng với thuốc bôi hay sinh học.
So sánh với thuốc khác
Khác với Dupilumab (ức chế IL-4Rα – sinh học), Abrocitinib là thuốc uống, dễ sử dụng hơn, có tác động rộng hơn lên các cytokine viêm khác nhau.
Dược động học của Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg
Dưới đây là thông tin dược động học chi tiết của thuốc Luciabro (Abrocitinib 100mg) – bao gồm cách thuốc được hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ trong cơ thể:
Hấp thu (Absorption)
Hấp thu nhanh qua đường uống.
Nồng độ thuốc tối đa trong huyết tương (Cmax) đạt được sau khoảng:
~1 giờ sau khi uống thuốc lúc đói.
Sinh khả dụng tuyệt đối: ~ 60%.
Thức ăn không ảnh hưởng đáng kể đến mức độ hấp thu → có thể uống kèm hoặc không kèm thức ăn.
Phân bố (Distribution)
Thể tích phân bố (Vd): khoảng 100 L → cho thấy thuốc phân bố rộng trong các mô.
Tỷ lệ liên kết protein huyết tương: ~ 64% (chủ yếu với albumin).
Qua được hàng rào máu–não nhưng chưa rõ ý nghĩa lâm sàng.
Chuyển hóa (Metabolism)
Abrocitinib được chuyển hóa chủ yếu ở gan qua các enzym:
CYP2C19 (chính)
CYP2C9, CYP3A4, CYP2B6 (phụ)
Tạo ra các chất chuyển hóa có hoạt tính, bao gồm:
M1, M2 (có hoạt tính)
M4 (không có hoạt tính)
Người mang kiểu gen CYP2C19 chuyển hóa chậm có thể tăng phơi nhiễm thuốc → cần theo dõi.
Thải trừ (Elimination)
Thời gian bán thải (t1/2): khoảng 5 giờ.
Đào thải qua thận: khoảng 60% liều dùng dưới dạng chất chuyển hóa.
Đào thải qua phân: không đáng kể.
Lưu ý lâm sàng
Suy gan nặng → chống chỉ định do giảm chuyển hóa.
Suy thận nặng (eGFR <30 mL/phút/1.73m²) → tăng phơi nhiễm, nên tránh dùng hoặc giảm liều.
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân lớn tuổi, nhẹ cân, hoặc có độ lọc cầu thận ≥30 mL/phút.
Trước khi sử dụng Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg
Trước khi sử dụng thuốc Luciabro (Abrocitinib 100mg), bệnh nhân cần được đánh giá kỹ lưỡng về lâm sàng và cận lâm sàng để đảm bảo an toàn và hiệu quả điều trị, đặc biệt do đây là một thuốc ức chế miễn dịch đường uống. Dưới đây là những điều cần thực hiện:
Xét nghiệm cận lâm sàng bắt buộc
Trước khi bắt đầu điều trị, nên làm các xét nghiệm sau:
Công thức máu: Tìm giảm bạch cầu, tiểu cầu, thiếu máu. Bạch cầu trung tính < 1000/mm³, tiểu cầu < 150.000/mm³: không dùng
Chức năng gan (AST, ALT, Bilirubin): Đánh giá nguy cơ độc gan. Suy gan nặng (Child-Pugh C): chống chỉ định
Chức năng thận (creatinine, eGFR): Điều chỉnh liều nếu cần. eGFR <30 mL/phút: không nên dùng
Xét nghiệm viêm gan B/C: Kiểm tra nhiễm virus tiềm ẩn. Tái hoạt virus có thể xảy ra
Xét nghiệm lao (IGRA hoặc Mantoux): Phòng ngừa lao tiềm ẩn. Phải điều trị lao tiềm ẩn trước khi dùng
HIV test: Loại trừ suy giảm miễn dịch sẵn có: Tránh dùng nếu chưa kiểm tra
Tình trạng tiêm phòng
Phải đảm bảo đã tiêm đầy đủ các vắc-xin sống hoặc bất hoạt trước khi điều trị:
Vắc-xin sống (như MMR, thủy đậu, zona sống): phải tiêm ít nhất 4 tuần trước khi dùng Luciabro.
Vắc-xin bất hoạt (cúm, viêm gan, HPV…): nên tiêm trước hoặc trong điều trị.
Đánh giá yếu tố nguy cơ tim mạch – ung thư
Luciabro có thể tăng nguy cơ huyết khối tĩnh mạch sâu, nhồi máu cơ tim, đột quỵ, đặc biệt ở:
Người trên 65 tuổi
Có tiền sử huyết khối, bệnh mạch vành, tăng huyết áp, rối loạn lipid
Tiền sử hoặc đang bị ung thư (đặc biệt là phổi, da)
Cân nhắc lợi ích/nguy cơ kỹ lưỡng nếu người bệnh thuộc nhóm này.
Đánh giá thai kỳ và cho con bú
Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản nên được:
Tư vấn tránh thai hiệu quả trong suốt thời gian điều trị và ít nhất 1 tháng sau khi ngừng thuốc.
Thử thai trước khi bắt đầu điều trị nếu cần thiết.
Không dùng thuốc trong khi mang thai hoặc đang cho con bú.
Tương tác thuốc
Đánh giá các thuốc đang dùng: Abrocitinib có thể tương tác với:
Thuốc ức chế mạnh hoặc cảm ứng CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4 (ví dụ: fluconazole, rifampin, omeprazole)
Các thuốc làm tăng nguy cơ chảy máu (NSAIDs, aspirin, warfarin)
Thuốc ức chế miễn dịch khác
Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg được sử dụng như thế nào?
Thuốc Luciabro chứa hoạt chất Abrocitinib, là thuốc ức chế chọn lọc JAK1, được dùng đường uống trong điều trị viêm da cơ địa mức độ trung bình đến nặng ở người lớn và thanh thiếu niên (≥12 tuổi), khi các liệu pháp tại chỗ không hiệu quả hoặc không phù hợp.
Liều dùng khuyến cáo
Người lớn: 100 mg mỗi ngày 1 lần
Thanh thiếu niên ≥12 tuổi, ≥40 kg: 100 mg mỗi ngày 1 lần
Trường hợp đáp ứng kém sau 12 tuần: Có thể tăng lên 200 mg/ngày nếu dung nạp tốt
Người ≥65 tuổi: Thận trọng, vẫn bắt đầu với 100 mg/ngày
Suy thận trung bình (eGFR 30–59 mL/phút): 50 mg/ngày hoặc cân nhắc giảm liều
Suy thận nặng (<30 mL/phút): Không khuyến cáo sử dụng
Suy gan nặng (Child-Pugh C): Chống chỉ định
Cách dùng
Uống 1 lần mỗi ngày, vào bất kỳ thời điểm nào, kèm hoặc không kèm thức ăn.
Nên uống vào cùng thời điểm mỗi ngày để duy trì nồng độ ổn định.
Viên thuốc nên được nuốt nguyên, không nghiền nát, không nhai, không bẻ.
Không nên sử dụng nếu:
Bạch cầu trung tính <1000/mm³, tiểu cầu <150.000/mm³, hoặc thiếu máu nặng.
Đang bị nhiễm trùng cấp tính hoặc mạn tính chưa kiểm soát.
Đang mang thai hoặc cho con bú.
Tiền sử huyết khối, nhồi máu cơ tim, đột quỵ mà chưa được kiểm soát tốt.
Lưu ý trong quá trình sử dụng
Theo dõi công thức máu định kỳ (3 tháng/lần), đặc biệt trong 3–6 tháng đầu.
Ngưng thuốc nếu có nhiễm trùng nặng, phản ứng dị ứng, tăng men gan đáng kể.
Không phối hợp với thuốc sinh học ức chế miễn dịch khác, trừ khi có chỉ định chuyên khoa.
Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg có tác dụng phụ gì?
Thuốc Luciabro chứa Abrocitinib, là một thuốc ức chế chọn lọc JAK1, thường dùng điều trị viêm da cơ địa trung bình đến nặng. Mặc dù hiệu quả, thuốc có thể gây ra nhiều tác dụng phụ, từ nhẹ đến nghiêm trọng.
Tác dụng phụ thường gặp (≥1%)
Buồn nôn: Thường trong vài tuần đầu, giảm dần
Đau đầu: Nhẹ, thoáng qua
Mụn trứng cá: Do tác động miễn dịch
Nhiễm virus herpes (HSV, zona): Có thể tái hoạt virus tiềm ẩn
Tăng cholesterol: Tăng LDL và HDL; cần theo dõi lipid máu
Tăng creatine phosphokinase (CPK): Cần theo dõi nếu có đau cơ
Tác dụng phụ ít gặp nhưng nghiêm trọng
Huyết khối tĩnh mạch sâu, thuyên tắc phổi: Nguy hiểm. Nhất là người ≥65 tuổi, hút thuốc, có tiền sử tim mạch
Viêm phổi, nhiễm trùng nặng (lao, nấm): Có thể gây tử vong. Cần tầm soát lao trước khi điều trị
Ung thư: Đang theo dõi. Đặc biệt là ung thư da không tế bào hắc tố và ung thư phổi
Giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, thiếu máu: Do ức chế tủy xương. Cần xét nghiệm công thức máu định kỳ
Tăng men gan (ALT, AST): Có thể cần ngừng thuốc. Đặc biệt nếu >3 lần giới hạn bình thường
Thận trọng đặc biệt
Người cao tuổi (≥65 tuổi): Nguy cơ cao hơn với huyết khối và nhiễm trùng.
Phụ nữ có thai hoặc cho con bú: Chống chỉ định.
Bệnh nhân có tiền sử ung thư, tim mạch, huyết khối: Cần cân nhắc kỹ lợi ích/nguy cơ.
Theo dõi khi dùng Thuốc Luciabro
Công thức máu (WBC, Hgb, tiểu cầu): Trước khi dùng, sau đó mỗi 1–3 tháng
Chức năng gan (AST, ALT): Trước khi dùng, sau đó định kỳ
Mỡ máu (cholesterol, LDL): Trước và sau 4–8 tuần
Triệu chứng nhiễm trùng, sốt, ho: Theo dõi lâm sàng thường xuyên
Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg tương tác với những thuốc nào?
Abrocitinib – hoạt chất chính trong Luciabro – là một chất ức chế chọn lọc JAK1. Nó được chuyển hóa chủ yếu qua CYP2C19 và CYP2C9, vì vậy có nguy cơ tương tác với các thuốc ảnh hưởng đến hệ enzym gan, cũng như các thuốc có nguy cơ tăng độc tính hoặc giảm hiệu quả.
Các thuốc có thể làm thay đổi nồng độ Abrocitinib
Rifampicin (rifampin): Cảm ứng mạnh CYP2C19/CYP2C9. ↓ Giảm nồng độ Abrocitinib → giảm hiệu quả
Fluconazole: Ức chế CYP2C9/CYP2C19 trung bình. ↑ Tăng nồng độ Abrocitinib → tăng nguy cơ độc tính
Omeprazole: Ức chế CYP2C19 nhẹ. Tăng nhẹ Abrocitinib
Clopidogrel: Ức chế CYP2C19. Có thể tăng độc tính
Thuốc có thể bị ảnh hưởng bởi Abrocitinib
Abrocitinib có thể ảnh hưởng đến các thuốc là substrate của BCRP, OAT3 và CYP2C19.
Rosuvastatin (BCRP): ↑ Nồng độ → tăng nguy cơ độc tính (rối loạn cơ). Cân nhắc giảm liều statin
Omeprazole (CYP2C19): ↑ Nồng độ. Thường không cần điều chỉnh
Digoxin Có thể tăng nhẹ nồng độ: Theo dõi ECG nếu cần
Tương tác dược lực học đáng chú ý
Thuốc sinh học ức chế miễn dịch (dupilumab, cyclosporin, methotrexate): Tăng ức chế miễn dịch. ↑ Nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng
Vắc-xin sống (MMR, thủy đậu, zona sống): Có thể gây nhiễm trùng. Chống chỉ định trong thời gian dùng thuốc và 4 tuần trước/1 tháng sau
Kháng đông (warfarin, DOACs): Không tương tác dược động học rõ, nhưng. ↑ nguy cơ chảy máu nếu kết hợp. Theo dõi INR và dấu hiệu chảy máu
Không nên dùng đồng thời với
Rifampicin, carbamazepine, phenytoin: Cảm ứng CYP mạnh → giảm hiệu quả
Vắc-xin sống: Nguy cơ nhiễm trùng toàn thân
Các thuốc sinh học điều hòa miễn dịch Tăng nguy cơ ức chế miễn dịch quá mức
Cách quản lý tương tác
Trước khi dùng Luciabro: rà soát toàn bộ thuốc bệnh nhân đang dùng (bao gồm cả thuốc OTC và thực phẩm chức năng).
Trong khi dùng Luciabro:
Theo dõi sát nồng độ lipid, công thức máu, men gan.
Tránh phối hợp thuốc cảm ứng/ức chế mạnh CYP2C19/CYP2C9.
Tạm hoãn tiêm chủng vắc-xin sống.
Tương tác khác có thể xảy ra khi sử dụng Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg
Ngoài các tương tác thuốc–thuốc điển hình, Luciabro (Abrocitinib 100mg) còn có thể gây ra một số tương tác khác đáng lưu ý liên quan đến:
Tương tác với thực phẩm
Không có yêu cầu đặc biệt về thức ăn: Abrocitinib có thể uống kèm hoặc không kèm thức ăn. Tuy nhiên, dùng sau bữa ăn có thể giúp giảm buồn nôn (một tác dụng phụ thường gặp).
Không có tương tác với nước bưởi được ghi nhận chính thức, nhưng do Abrocitinib chuyển hóa qua CYP2C19, nên nên thận trọng với nước bưởi, đặc biệt khi dùng liều cao.
Tương tác với thảo dược hoặc thực phẩm chức năng
St. John’s Wort (cỏ Ban âu): Cảm ứng CYP2C19/CYP2C9 mạnh → giảm nồng độ Abrocitinib. Tránh dùng chung
Nghệ, tỏi, nhân sâm: Có thể ảnh hưởng chuyển hóa gan hoặc đông máu nhẹ. Thận trọng nếu dùng kéo dài
Thực phẩm chức năng tăng miễn dịch (echinacea, beta-glucan): Có thể làm giảm tác dụng điều hòa miễn dịch của thuốc. Tránh dùng đồng thời
Tương tác với vắc-xin
Vắc-xin sống (MMR, thủy đậu, zona sống, BCG): Có nguy cơ gây nhiễm trùng lan tỏa ở người dùng thuốc ức chế miễn dịch. Chống chỉ định trong khi dùng và ít nhất 4 tuần trước hoặc sau
Vắc-xin bất hoạt (cúm, COVID-19, viêm gan B): Không có tương tác trực tiếp, nhưng đáp ứng miễn dịch có thể giảm nhẹ . Tiêm được, nhưng cân nhắc tiêm trước khi bắt đầu thuốc nếu cần hiệu quả tối đa
Tương tác với xét nghiệm sinh hóa
Men gan (ALT/AST): Có thể tăng nhẹ, không phải luôn do tổn thương gan thực sự. Do ức chế chuyển hóa tế bào gan
Lipid máu (LDL, HDL): Có thể tăng sau vài tuần dùng. Tăng lipid là tác dụng phụ đã ghi nhận
CPK (Creatine phosphokinase): Có thể tăng, gây nghi ngờ viêm cơ nếu không theo dõi kỹ. Nên theo dõi nếu bệnh nhân đau cơ
Số lượng tế bào máu: Giảm nhẹ hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu. Do ức chế tủy xương – cần xét nghiệm định kỳ
Nguy cơ tương tác theo tình trạng bệnh lý nền
Bệnh lý nền và những nguy cơ nếu dùng Abrocitinib
Bệnh gan trung bình-nặng: ↑ Tích lũy thuốc, độc tính. Không khuyến cáo dùng
Suy thận nặng (eGFR <30): ↑ Nồng độ chất chuyển hóa. Giảm liều hoặc tránh dùng
Bệnh tim mạch, huyết khối tĩnh mạch: ↑ Nguy cơ biến cố huyết khối. Cân nhắc kỹ, theo dõi sát
Nhiễm trùng tiềm ẩn (lao, HBV): Có thể tái hoạt. Cần tầm soát kỹ trước điều trị
Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg giá bao nhiêu?
Giá Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg: Thuốc kê đơn cần sử dụng dưới sự giám sát của bác sỹ
Thuốc Luciabro Abrocitinib 100mg mua ở đâu?
Hà Nội: Số 25 Bùi Huy Bích, Hoàng Mai, Hà Nội
HCM: Số 40 Nguyễn Giản Thanh, P5, Q10, HCM
Tư vấn 0338102129
Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn của 1 số thuốc sử dụng điều trị viêm da cơ địa mức độ trung bình đến nặng, giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.
Thông tin tham khảo
Bài viết về Thuốc Abrocitinib của chúng tôi tham khảo thông tin từ website: