Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg là thuốc gì?
Thuốc LuciErda chứa hoạt chất chính là Erdafitinib, là một thuốc điều trị ung thư đường tiết niệu, chủ yếu dành cho ung thư bàng quang tiến triển tại chỗ hoặc di căn có đột biến trong FGFR2 hoặc FGFR3 (Fibroblast Growth Factor Receptor 2 hoặc 3). Bệnh phải có đột biến FGFR2 hoặc FGFR3, và đã không đáp ứng hoặc tái phát sau ít nhất một liệu pháp hóa trị chứa thuốc bạch kim (platinum) trong vòng một năm .
Cơ chế tác dụng: Erdafitinib là một chất ức chế tyrosine kinase FGFR, hoạt động bằng cách ngăn chặn tín hiệu tăng trưởng tế bào thúc đẩy sự phát triển ung thư ở những bệnh nhân mang đột biến FGFR
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg được chỉ định cho bệnh nhân nào?
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg được chỉ định cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô niệu (urothelial carcinoma) – bao gồm ung thư bàng quang, niệu quản, bể thận hoặc niệu đạo – trong các trường hợp sau:
Chỉ định cụ thể:
Ung thư niệu tiến triển tại chỗ hoặc di căn (locally advanced or metastatic urothelial carcinoma).
Có đột biến gen FGFR2 hoặc FGFR3 (Fibroblast Growth Factor Receptor 2 hoặc 3) – xác định bằng xét nghiệm sinh học phân tử (molecular diagnostic test).
Đã từng điều trị bằng hóa trị chứa platinum và thất bại, hoặc:
Bệnh tiến triển sau khi điều trị bằng hóa trị liệu (cisplatin hoặc carboplatin), hoặc
Không đáp ứng hoặc tái phát trong vòng 12 tháng sau khi điều trị bổ trợ hoặc tân bổ trợ bằng hóa trị chứa platinum.
Không phù hợp với các liệu pháp miễn dịch khác (như thuốc ức chế PD-1 hoặc PD-L1), hoặc đã thất bại với liệu pháp đó.
Điều kiện tiên quyết để sử dụng Erdafitinib:
Xét nghiệm đột biến FGFR là bắt buộc trước khi bắt đầu điều trị. Erdafitinib chỉ có hiệu quả ở những bệnh nhân có đột biến FGFR2 hoặc FGFR3.
Các công cụ xét nghiệm thường là Next-Generation Sequencing (NGS) hoặc PCR chuyên biệt cho FGFR mutations/fusions.
Chống chỉ định của Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg (hoạt chất: Erdafitinib) là một thuốc điều trị nhắm trúng đích dùng cho bệnh nhân ung thư niệu có đột biến FGFR. Tuy nhiên, giống như các thuốc điều trị ung thư khác, thuốc có những chống chỉ định và thận trọng quan trọng mà bác sĩ cần cân nhắc trước khi sử dụng.
Hiện nay, theo thông tin từ nhà sản xuất và dữ liệu từ FDA (Balversa – tên thương mại gốc), chống chỉ định tuyệt đối được liệt kê là:
Quá mẫn với Erdafitinib hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào của thuốc.
Các phản ứng có thể gồm phát ban nặng, sốc phản vệ, khó thở.
Các thận trọng nghiêm trọng (có thể trở thành chống chỉ định tương đối):
Mặc dù không phải là "chống chỉ định tuyệt đối", nhưng các tình trạng sau cần được theo dõi chặt chẽ hoặc tránh dùng nếu không cần thiết:
Rối loạn về mắt (đặc biệt là rối loạn võng mạc):
Erdafitinib có thể gây viêm võng mạc thanh dịch trung tâm (central serous retinopathy) hoặc rối loạn biểu mô sắc tố võng mạc (retinal pigment epithelial detachment) → phải khám mắt định kỳ.
Không nên dùng cho bệnh nhân có bệnh lý mắt tiến triển từ trước trừ khi được bác sĩ chuyên khoa mắt đánh giá và theo dõi.
Suy gan hoặc suy thận nặng:
Do thuốc được chuyển hóa qua gan và thải qua thận, cần hiệu chỉnh liều hoặc tránh dùng nếu chức năng gan/thận suy giảm nghiêm trọng.
Tăng phosphate máu (hyperphosphatemia):
Đây là tác dụng phụ rất phổ biến của thuốc. Nếu bệnh nhân đã có tình trạng này từ trước → cần điều chỉnh chế độ ăn hoặc điều trị trước khi dùng.
Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú:
Erdafitinib chống chỉ định trong thai kỳ, vì có thể gây hại cho thai nhi (thuốc nằm trong nhóm có nguy cơ gây quái thai).
Cũng không được dùng khi đang cho con bú.
Trẻ em (<18 tuổi):
Chưa có dữ liệu an toàn và hiệu quả, do đó không được khuyến cáo sử dụng.
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg có cơ chế hoạt động như thế nào?
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg là một thuốc điều trị ung thư nhắm trúng đích, hoạt động theo cơ chế ức chế kinase – cụ thể là ức chế các thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR).
Cơ chế hoạt động của Erdafitinib:
Mục tiêu của thuốc: Erdafitinib là một chất ức chế tyrosine kinase có chọn lọc, tác động lên các thụ thể FGFR1, FGFR2, FGFR3 và FGFR4.
Tại sao FGFR quan trọng trong ung thư?
FGFR là một nhóm protein nằm trên bề mặt tế bào, tham gia vào quá trình:
Tăng sinh tế bào
Hình thành mạch máu mới (angiogenesis)
Sống sót của tế bào
Di cư tế bào (metastasis)
Trong nhiều loại ung thư (đặc biệt là ung thư niệu – urothelial carcinoma), đột biến hoặc tái sắp xếp gene FGFR2 và FGFR3 khiến con đường tín hiệu này hoạt động quá mức, dẫn đến tăng trưởng khối u không kiểm soát.
Erdafitinib hoạt động như thế nào?
Erdafitinib gắn vào vùng hoạt hóa ATP của thụ thể FGFR → ức chế hoạt động phosphoryl hóa, từ đó ngăn chặn chuỗi tín hiệu tăng sinh tế bào.
Kết quả là:
Ức chế tăng sinh khối u
Giảm khả năng di căn
Có thể gây chết tế bào ung thư có mang đột biến FGFR
Một số đặc điểm dược lực học:
Erdafitinib là thuốc uống, sinh khả dụng tốt.
Có thể gây tăng phosphate máu – là dấu hiệu cho thấy thuốc đang hoạt động hiệu quả (do ức chế FGFR1 ở mô bình thường).
Tác động đặc biệt hiệu quả ở bệnh nhân có FGFR3 mutation hoặc FGFR2 fusion.
Dược động học của Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg
Dưới đây là thông tin chi tiết về dược động học của thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg (hoạt chất: erdafitinib), được dựa trên dữ liệu từ thuốc gốc Balversa® – đã được phê duyệt bởi FDA.
Hấp thu:
Sinh khả dụng đường uống (oral bioavailability): khoảng 99% → thuốc được hấp thu rất tốt khi uống.
Thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương (Tmax):
Khoảng 2–6 giờ sau khi uống thuốc.
Ảnh hưởng của thức ăn:
Thức ăn không ảnh hưởng đáng kể đến mức độ hấp thu → có thể dùng kèm hoặc không kèm thức ăn.
Phân bố:
Thể tích phân bố (Vd): khoảng 29 L → cho thấy thuốc phân bố rộng trong cơ thể, chủ yếu ở mô.
Tỷ lệ liên kết protein huyết tương: khoảng 99.8%
Chủ yếu gắn với albumin.
Thuốc có khả năng qua được hàng rào máu não, nhưng mức độ chưa rõ ràng ở người.
Chuyển hóa:
Erdafitinib được chuyển hóa chủ yếu qua gan, bởi enzyme CYP2C9 và CYP3A4.
Dạng chuyển hóa M6 là chất chuyển hóa chính trong huyết tương (chiếm ~10% hoạt tính).
Lưu ý quan trọng:
Những người có **biến thể CYP2C92 hoặc 3 (giảm chức năng) sẽ có nồng độ thuốc cao hơn → có thể cần giảm liều hoặc theo dõi chặt.
Thải trừ:
Thời gian bán thải (t½): khoảng 59 giờ (~2,5 ngày) → cho phép dùng mỗi ngày một lần.
Đường thải trừ:
Chủ yếu qua phân (68%)
Khoảng 19% qua nước tiểu
Khoảng 40% thuốc được thải dưới dạng chưa chuyển hóa → cho thấy mức chuyển hóa vừa phải.
Một số ảnh hưởng cần lưu ý:
Tương tác thuốc: Thuốc ức chế hoặc cảm ứng CYP2C9 hoặc CYP3A4 có thể tăng hoặc giảm nồng độ erdafitinib.
Suy gan/thận: Hiện chưa có đủ dữ liệu đánh giá ở bệnh nhân suy gan hoặc thận nặng, cần thận trọng và điều chỉnh liều nếu cần.
Trước khi sử dụng Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg
Trước khi sử dụng thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg (hoạt chất: Erdafitinib), bác sĩ và bệnh nhân cần cân nhắc nhiều yếu tố để đảm bảo hiệu quả điều trị tối ưu và giảm thiểu rủi ro. Dưới đây là các khuyến cáo quan trọng cần lưu ý trước khi bắt đầu điều trị:
Xét nghiệm bắt buộc trước điều trị
Kiểm tra đột biến FGFR2 hoặc FGFR3:
Erdafitinib chỉ hiệu quả ở bệnh nhân có đột biến gen FGFR2 hoặc FGFR3.
Cần thực hiện xét nghiệm gen bằng kỹ thuật NGS hoặc PCR trước khi dùng thuốc.
Đánh giá lâm sàng và xét nghiệm cơ bản
Trước khi kê đơn Erdafitinib, cần kiểm tra:
Phosphate huyết thanh: Do thuốc gây tăng phosphate máu → cần biết mức nền
Chức năng gan (AST, ALT, bilirubin): Vì thuốc chuyển hóa qua gan
Chức năng thận (creatinine, GFR): Do có đào thải qua thận
Khám mắt (đặc biệt võng mạc): Phát hiện bất thường về mắt có thể bị trầm trọng hơn bởi thuốc
Tình trạng thai kỳ (nữ giới): Thuốc chống chỉ định khi mang thai
Tương tác thuốc đang dùng: Kiểm tra thuốc ảnh hưởng đến CYP2C9, CYP3A4
Thận trọng đặc biệt
Tiền sử bệnh lý mắt (viêm giác mạc, thoái hóa điểm vàng, phù hoàng điểm…) → Nguy cơ viêm võng mạc thanh dịch trung tâm khi dùng thuốc.
Bệnh gan, thận nặng → Cần điều chỉnh liều hoặc cân nhắc lựa chọn thay thế.
Tình trạng điện giải bất thường (phosphate, calcium, magnesium) → Thuốc ảnh hưởng đến chuyển hóa phosphate.
Không dùng thuốc nếu:
Dị ứng hoặc quá mẫn với Erdafitinib hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Phụ nữ đang mang thai hoặc cho con bú.
Bệnh nhân <18 tuổi (chưa được nghiên cứu đầy đủ về độ an toàn và hiệu quả).
Tư vấn bệnh nhân trước khi điều trị
Giải thích cho bệnh nhân về:
Nguy cơ tăng phosphate máu → có thể cần thay đổi chế độ ăn và kiểm tra định kỳ.
Các triệu chứng cần theo dõi: mờ mắt, đau mắt, lở miệng, mệt mỏi, sưng phù.
Khám mắt định kỳ mỗi tháng, đặc biệt trong 4 tháng đầu.
Không mang thai trong khi điều trị và ít nhất 1 tháng sau khi ngưng thuốc (nam giới: 1 tháng tránh làm cha).
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg được sử dụng như thế nào?
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg là thuốc điều trị nhắm trúng đích dùng cho bệnh nhân ung thư niệu (urothelial carcinoma) có đột biến FGFR2 hoặc FGFR3. Dưới đây là hướng dẫn chi tiết về cách sử dụng thuốc:
Dạng dùng và cách dùng
Dạng bào chế: Viên nén bao phim, dùng đường uống.
Hàm lượng phổ biến: LuciErda có thể có dạng 3mg, 4mg và 5mg để điều chỉnh liều linh hoạt.
Cách dùng:
Uống nguyên viên với nước, không nhai, không nghiền.
Có thể uống với hoặc không với thức ăn.
Dùng 1 lần mỗi ngày, vào cùng thời điểm mỗi ngày.
Liều dùng khởi đầu khuyến cáo
Liều khởi đầu thông thường: 8 mg/ngày, uống một lần mỗi ngày.
Ví dụ: 2 viên 4mg hoặc kết hợp viên 3mg + 5mg tùy theo chỉ định bác sĩ.
Sau 14–21 ngày, nếu:
Mức phosphate huyết thanh < 5.5 mg/dL,
Không có tác dụng phụ nghiêm trọng (≥ độ 2). Có thể tăng liều lên 9 mg/ngày nếu bác sĩ thấy cần thiết.
Điều chỉnh liều trong quá trình điều trị
Tăng phosphate máu > 7 mg/dL: Giảm liều hoặc ngưng tạm thời
Độc tính độ 3 trở lên (viêm mắt, lở miệng, da, tiêu hóa…): Ngưng thuốc, giảm liều khi tái sử dụng
Phản ứng phụ nhẹ hơn (độ 1–2): Có thể tiếp tục theo dõi và dùng hỗ trợ triệu chứng
Mức phosphate máu được theo dõi ít nhất hàng tuần trong 1 tháng đầu, sau đó theo từng tình huống lâm sàng.
Liều lượng cụ thể theo mức độ độc tính
Độ 1–2: Tiếp tục điều trị, theo dõi
Độ 3 (nặng): Ngừng thuốc tạm thời → Giảm liều khi phục hồi
Độ 4 (rất nặng) hoặc không phục hồi: Ngưng thuốc vĩnh viễn
Nếu quên liều thì sao?
Nếu quên uống < 12 giờ so với giờ dự kiến: Uống ngay khi nhớ ra.
Nếu quên uống > 12 giờ: Bỏ qua liều đó, không uống bù gấp đôi vào hôm sau.
Các lưu ý trong khi dùng thuốc
Không dùng cùng thuốc ức chế mạnh hoặc cảm ứng CYP2C9/CYP3A4 nếu không cần thiết → dễ làm thay đổi nồng độ thuốc trong máu.
Khám mắt định kỳ mỗi tháng trong 4 tháng đầu điều trị → phát hiện sớm biến chứng trên võng mạc.
Kiểm tra phosphate máu và chức năng gan thận thường xuyên.
Không được dùng cho phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú.
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg có tác dụng phụ gì?
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg (hoạt chất: Erdafitinib) là một thuốc điều trị nhắm trúng đích, và giống như nhiều thuốc ung thư khác, có thể gây ra một loạt tác dụng phụ, từ nhẹ đến nghiêm trọng. Việc theo dõi chặt chẽ trong quá trình dùng thuốc là rất quan trọng để đảm bảo an toàn.
Tác dụng phụ rất thường gặp (≥ 20%)
Tăng phosphate máu: Do ức chế FGFR1 → có thể gây co cơ, ngứa, rối loạn điện giải
Khô miệng, thay đổi vị giác: Thường nhẹ nhưng khó chịu
Lở miệng (viêm niêm mạc miệng): Loét, đau, gây khó ăn uống
Khô da, nứt nẻ, ngứa: Có thể cần kem dưỡng hoặc thuốc bôi
Mất hoặc thay đổi móng tay/móng chân: Có thể gây đau, nhiễm trùng móng
Mỏi mệt: Thường âm ỉ, tích lũy theo thời gian
Rụng tóc: Không phổ biến như hóa trị cổ điển nhưng vẫn xảy ra
Tiêu chảy, táo bón: Rối loạn tiêu hóa mức độ nhẹ đến vừa
Tác dụng phụ nghiêm trọng cần đặc biệt theo dõi
Độc tính trên mắt (nghiêm trọng nhưng không phổ biến)
Viêm võng mạc thanh dịch trung tâm (central serous retinopathy)
Phù võng mạc hoặc tổn thương biểu mô sắc tố võng mạc
Triệu chứng cảnh báo: mờ mắt, giảm thị lực, nhìn lóa, đau mắt
Cần khám mắt định kỳ mỗi tháng trong 4 tháng đầu điều trị.
Rối loạn điện giải
Tăng phosphate máu (hyperphosphatemia):
Là dấu hiệu dược lực học nhưng cũng có thể gây co giật, loạn nhịp tim, vôi hóa mô mềm nếu quá mức.
Cần theo dõi phosphate máu mỗi tuần trong tháng đầu.
Tăng creatinine máu: có thể báo hiệu rối loạn chức năng thận do thuốc.
Tác dụng phụ hiếm nhưng nghiêm trọng
Rối loạn gan (tăng men gan): Có thể cần ngưng thuốc nếu nặng
Phản ứng quá mẫn: Mày đay, phù mặt, khó thở (hiếm nhưng có thể đe dọa tính mạng)
Độc tính da nặng: Hội chứng tay chân, mụn nước, viêm da tróc vảy
Theo dõi & Xử trí
Khám mắt định kỳ hàng tháng (ít nhất trong 4 tháng đầu)
Theo dõi phosphate máu hàng tuần trong 3–4 tuần đầu
Xét nghiệm chức năng gan và thận định kỳ
Giảm liều hoặc ngưng tạm thời nếu xuất hiện tác dụng phụ độ 3–4
Hỗ trợ triệu chứng: dùng kem dưỡng, thuốc nhỏ mắt, súc miệng kháng viêm, bù điện giải...
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg tương tác với những thuốc nào?
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg (hoạt chất: Erdafitinib) có thể tương tác với nhiều loại thuốc khác, chủ yếu thông qua enzyme chuyển hóa CYP450, đặc biệt là CYP2C9 và CYP3A4. Những tương tác này có thể làm tăng độc tính hoặc giảm hiệu quả của thuốc.
Dưới đây là các nhóm thuốc tương tác quan trọng:
Thuốc ảnh hưởng đến chuyển hóa của Erdafitinib
Chất ức chế mạnh CYP2C9 hoặc CYP3A4 → Làm tăng nồng độ Erdafitinib, gây tăng độc tính (như tăng phosphate, viêm mắt, lở miệng...)
Ví dụ
Fluconazole, Ketoconazole (thuốc kháng nấm)
Ritonavir, Lopinavir, Cobicistat (kháng virus HIV)
Amiodarone, Verapamil, Diltiazem (tim mạch)
Khuyến cáo: Tránh dùng nếu có thể, hoặc giảm liều Erdafitinib theo hướng dẫn của bác sĩ.
Chất cảm ứng mạnh CYP3A4 → Làm giảm nồng độ Erdafitinib, dẫn đến giảm hiệu quả điều trị.
Ví dụ
Rifampin (thuốc lao)
Phenytoin, Carbamazepine, Phenobarbital (chống động kinh)
St. John’s Wort (thảo dược chống trầm cảm)
Khuyến cáo: Tránh dùng chung với Erdafitinib.
Tương tác ảnh hưởng bởi nồng độ phosphate máu
Erdafitinib làm tăng phosphate máu, do đó các thuốc ảnh hưởng đến phosphate có thể cần theo dõi cẩn thận:
Chất liên kết phosphate (Sevelamer, Calcium acetate): Giảm hiệu lực của Erdafitinib nếu dùng gần nhau
Thuốc lợi tiểu (thiazide, furosemide): Có thể gây mất điện giải, cần theo dõi sát
Thuốc kháng acid, thuốc bổ sung khoáng chất: Có thể ảnh hưởng hấp thu hoặc điện giải
Tương tác với thuốc gây độc cho mắt
Hydroxychloroquine, Tamoxifen, Chloroquine → Cộng hưởng nguy cơ độc tính trên mắt với Erdafitinib.
Khuyến cáo: Tránh phối hợp hoặc tăng cường theo dõi mắt định kỳ nếu phải dùng.
Tương tác liên quan đến độc tính hệ thống
Methotrexate: Tăng độc tính do giảm thải qua thận
NSAIDs (ibuprofen, naproxen): Tăng nguy cơ ảnh hưởng thận
Thuốc chống đông máu (warfarin): Có thể ảnh hưởng INR – cần theo dõi sát
Vắc xin sống: Nguy cơ nhiễm trùng – tránh dùng trong quá trình điều trị bằng Erdafitinib
Lời khuyên sử dụng an toàn:
Luôn báo với bác sĩ về tất cả thuốc đang dùng, kể cả thuốc không kê đơn và thực phẩm chức năng.
Không tự ý dùng kháng sinh, thuốc kháng nấm, thuốc động kinh nếu chưa được bác sĩ đồng ý.
Kiểm tra tương tác thuốc trên phần mềm hoặc qua bác sĩ/dược sĩ lâm sàng khi phối hợp điều trị.
Tương tác khác có thể xảy ra khi sử dụng Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg
Ngoài các tương tác qua enzym CYP450 (đặc biệt là CYP2C9 và CYP3A4), thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg còn có thể gây ra những tương tác khác liên quan đến:
Tương tác liên quan đến nồng độ phosphate máu
Erdafitinib làm tăng phosphate huyết thanh (hyperphosphatemia) → điều này có thể:
Tác động đến sự hấp thu hoặc hiệu quả của các thuốc khác.
Tăng nguy cơ độc tính trên mạch máu, mô mềm, thận nếu dùng chung với các thuốc/phụ gia có chứa phosphate.
Thực phẩm chức năng chứa phosphate (vitamin tổng hợp, khoáng chất): Làm tăng nguy cơ tăng phosphate máu quá mức
Chất liên kết phosphate (như Sevelamer): Làm giảm nồng độ erdafitinib trong máu nếu dùng gần thời điểm
Chế độ ăn giàu phosphate (sữa, phô mai, nước ngọt có gas): Cần hạn chế để tránh tăng phosphate huyết
Khuyến cáo: Tránh dùng thực phẩm và thuốc bổ sung phosphate trong quá trình điều trị. Nếu cần dùng chất liên kết phosphate → uống cách xa Erdafitinib ít nhất 6 giờ.
Tương tác trên mắt
Erdafitinib gây độc tính trên võng mạc và giác mạc, vì vậy nếu kết hợp với các thuốc có nguy cơ tương tự, sẽ tăng rủi ro tổn thương mắt nghiêm trọng.
Tamoxifen, Hydroxychloroquine, Chloroquine: Gây thoái hóa võng mạc
Steroid kéo dài (Prednisone, Dexamethasone): Làm trầm trọng thêm khô mắt hoặc viêm mắt
Khuyến cáo: Khám mắt trước khi điều trị và định kỳ mỗi tháng trong 4 tháng đầu.
Tương tác làm thay đổi hấp thu thuốc
Erdafitinib là thuốc uống → có thể bị ảnh hưởng bởi các yếu tố làm thay đổi độ pH dạ dày hoặc tốc độ làm rỗng dạ dày:
Thuốc kháng acid (như magnesium/aluminum hydroxide): Có thể giảm hấp thu Erdafitinib nếu uống cùng lúc
Thuốc ức chế bơm proton (PPI): omeprazole, esomeprazole: Chưa có dữ liệu rõ ràng, nhưng nên dùng cách xa Erdafitinib
Domperidone, Metoclopramide: Có thể làm thay đổi thời gian hấp thu thuốc
Khuyến cáo: Uống LuciErda ít nhất 1–2 giờ trước hoặc sau các thuốc ảnh hưởng đến dạ dày.
Tương tác ảnh hưởng đến hệ thần kinh hoặc chức năng tâm thần
Một số bệnh nhân có thể gặp mệt mỏi, buồn ngủ, chóng mặt khi dùng Erdafitinib → nếu dùng cùng với các thuốc gây ức chế thần kinh trung ương, nguy cơ tăng lên.
Ví dụ
Thuốc ngủ (Zolpidem, Diazepam)
Thuốc an thần (Lorazepam, Olanzapine)
Thuốc chống trầm cảm (Amitriptyline, Mirtazapine)
Khuyến cáo: Theo dõi chặt nếu phối hợp, đặc biệt ở người già.
Tương tác với vắc xin
Erdafitinib là thuốc điều trị ung thư → có thể gây suy giảm miễn dịch mức độ nhẹ đến vừa.
Do đó, vắc xin sống (live vaccines) như vắc xin sởi – quai bị – rubella (MMR), thủy đậu, sốt vàng da nên tránh dùng.
Khuyến cáo: Không nên tiêm vắc xin sống trong quá trình dùng Erdafitinib hoặc ít nhất 1 tháng sau khi ngừng thuốc.
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg giá bao nhiêu?
Giá Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg: Thuốc kê đơn cần sử dụng dưới sự giám sát của bác sỹ
Thuốc LuciErda Erdafitinib 3mg mua ở đâu?
Hà Nội: Số 25 Bùi Huy Bích, Hoàng Mai, Hà Nội
TP HCM: Số 40 Nguyễn Giản Thanh, P5, Q10, HCM
Tư vấn 0338102129
Bài viết với mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng thuốc đúng cách, dự phòng, phát hiện và xử trí những tác dụng không mong muốn tăng cường nhận thức, hiểu biết của người bệnh về việc sử dụng 1 số thuốc điều trị ung thư đường tiết niệu, giúp người bệnh tuân thủ liệu trình điều trị theo chỉ định của bác sĩ. Đây là 1 trong những yếu tố quan trọng góp phần vào sự thành công của những liệu pháp điều trị.
Bài viết về Thuốc Erdafitinib của chúng tôi được tham khảo thông tin từ website:
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Thông tin trên bài viết là thông tin tham khảo. Đây là thuốc kê đơn nên bệnh nhân dùng thuốc theo định định và tư vấn của bác sĩ. Không tự ý dùng thuốc.